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【双成药业:公司通过美国FDA现场检查】

【双成药业:公司通过美国FDA现场检查】 双成药业公告,公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。于近日收到FDA的通知,公司通过了此次美国FDACGMP检查,公司的质量管理体系符合美国FDACGMP的要求。

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04月24日 21:39
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