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偷鸡走遍世界V

每日行业动态(2022-05-05)

注册审评

1、降低胆道癌患者死亡风险20%,重磅PD-L1抑制剂组合获FDA优先审评资格

今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,FDA已授予抗PD-L1抗体度伐利尤单抗(durvalumab,英文商品名:Imfinzi)的补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,用于和标准化疗联用,治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者。FDA有望在今年第三季度做出回复。

2、超声波促进骨折愈合 FDA批准新型医疗器械上市

日前,Orthofix Medical公司宣布,美国FDA批准该公司开发的刺激骨骼愈合的医疗器械AccelStim系统上市。这款医疗器械为新发生的骨折或者尚未愈合的骨折提供了一种安全有效的非手术治疗方案。它发射低强度超声波脉冲信号,刺激骨骼的自然愈合过程,促进骨折愈合。

研发创新

1、Nature子刊:浙大徐平龙团队鉴定首条非经典cGAS-STING通路及其控制蛋白质合成和器官纤维化功能

浙江大学徐平龙实验室在 Nature Cell Biology 期刊在线发表了题为: A non-canonical cGAS-STING-PERK pathway facilitates the translational program critical for senescence and organ fibrosis 的研究论文。该研究鉴定了一条物种进化上非常古老的 cGAS-STING 信号通路,揭示了该 cGAS-STING-PERK-eIF2α 通路具体而独特的分子机制和控制蛋白质合成的生物学功能,并阐明了其对细胞衰老以及肺、肾器官纤维化病变的关键生理功能。

2、全球首批生命全景时空图谱公布!开启生命研究新领域

今天,细胞出版社以专题形式发布了全球首批生命全景时空图谱。4篇论文不仅展现出动植物器官形成过程中,细胞的动态演化,还将加深我们对生命演化的认识、有望为遗传疾病开发全新疗法。

3、延长晚期乳腺癌患者生命近16个月,诺华CDK4/6抑制剂长期临床结果积极

今日,诺华(Novartis)公司宣布,其CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib)与fulvestrant联用,作为一线疗法,在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中,与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出, Kisqali是在这种一线治疗环境下首个表现出总生存期获益的CDK4/6抑制剂-fulvestrant组合。

投融资并购

1、同日与两大药企达成逾20亿美元合作,这家蛋白降解新锐有何独特之处

今日,Amphista Therapeutics宣布,分别与百时美施贵宝(BMS)和德国默克(Merck KGaA)达成研发合作,基于其独有的蛋白降解剂发现平台,开发新一代蛋白降解疗法。该公司于去年完成5300万美元的B轮融资 ,投资者包括诺华风投基金和礼来公司。靶向蛋白降解是近年来新兴的药物开发领域,Amphista连续获得多家大型药企的青睐,它的技术平台有何不同之处?

2、6.7亿美元助力AI开发创新疗法 礼来达成研发合作

日前,Genesis Therapeutics公司宣布,与礼来(Eli Lilly and Company)达成合作,利用Genesis的人工智能(AI)药物发现平台,针对多个治疗领域的多达5个靶点发现创新疗法。

3、迪安诊断旗下精准医疗服务凯莱谱完成数亿人民币C轮融资

迪安诊断旗下精准医疗服务凯莱谱完成数亿人民币C轮融资,投资方为中金佳泰(领投)、复星医药、西湖科创直投基金、中金公司、启申创投、华兴资本(财务顾问)。

来源wind

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05月05日 16:13
来自电脑网页版
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