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自我会长乐

礼来制药发布2022年第一季度财报,以15%增长迎强势开局

2022年第一季度财报重点

2022年第一季度销售额同比增长15%,

其中销量增长20%。

除去新冠抗体和力比泰产生的销量,2022年第一季度销售额增长10%

除去新冠抗体带来6.6亿美元的销售额增长,关键增长产品度易达、唯择、欧唐静、拓咨、艾乐明、Emgality、RetevmoTM、希冉择以及达伯舒拉动了2022年第一季度销售额增长13个百分点,贡献了核心销售额的61%。

公司研发管线的重大事件包括:tirzepatide 用于治疗肥胖或超重的III期临床试验积极数据结果发布;由于已显示出明确的积极疗效,欧唐静用于治疗慢性肾病的III期临床试验将提前终止;mirikizumab 用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的注册申请在美国递交。

2022年第一季度每股核心收益上升63%至2.62美元(非通用会计准则)

2022年每股核心收益指南调整为8.15~8.30美元(非通用会计准则)

最新重磅官宣

在为期72周的SURMOUNT-1 III期临床试验中,tirzepatide用于治疗肥胖或超重的成人患者,减重最高达22.5%。使用 tirzepatide 的受试者减重高达 52 磅,63%使用tirzepatide 15 mg的受试者体重至少降低20%,达成试验的关键次要终点。

礼来制药向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了mirikizumab 用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的注册申请。

监管审批、临床、业务拓展及其他事件

美国食品药品监督管理局(FDA)审批通过欧唐静用于治疗全左心室射血分数的成人慢性心力衰竭患者。

(该适应症尚未在中国大陆上市,礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。)

Bebtelovimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,用于治疗轻度至中度新冠病毒肺炎成人患者和儿童患者。

美国食品药品监督管理局(FDA) 公布了信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的完整回复函。

如预期,礼来制药收到了美国食品药品监督管理局(FDA) 关于艾乐明特应性皮炎适应症就指定人群未达成一致的完整回复函。

(该适应症尚未在中国大陆上市,礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。)

在lebrikizumab 联合外用皮质类固醇用于治疗中度至重度特应性皮炎的ADhere III期试验中,70%的患者在第16 周时的疾病严重程度降低了至少75%。

在礼来制药治疗特应性皮炎的ADvocate关键III期临床试验中,超过 50% 的中度至重度特应性皮炎患者在使用 lebrikizumab 的16周后,疾病严重程度降低了至少75%。

在礼来制药的关键III期临床试验中,近 40%的成人斑秃患者在使用艾乐明 4 mg 的 52 周后,恢复到至少 80% 的头皮毛发覆盖。

(该适应症尚未在中国大陆上市,礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。)

在礼来制药首创的治疗溃疡性结肠炎的III期临床试验LUCENT-1中,近三分之二的患者使用mirikizumab 12周时获临床应答。

礼来制药宣布,由于在慢性肾病患者中显示出明确的积极疗效,欧唐静EMPA-KIDNEY III期临床试验将提前终止。

(该适应症尚未在中国大陆上市,礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。)

在EMPLUSE III期临床试验中,与安慰剂相比,因急性心力衰竭住院的成人患者若在治疗稳定后且出院前起始欧唐静治疗,其在随后90天内的获得临床益处的可能性增高36%。

(该适应症尚未在中国大陆上市,礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。)

礼来制药向美国政府提供了 600,000 剂 bebtelovimab,以持续提供新冠病毒肺炎治疗选择。

礼来制药宣布投资 7 亿美元成立礼来基因医学研究所,研究所将选址波士顿海港区。


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05月06日 19:23
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