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泽璟制药JAK抑制剂治疗重症新冠II期临床获批

日前,泽璟制药宣布,其自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得批准,将开展II期临床研究。

盐酸杰克替尼是一种新型JAK抑制剂类药物,属于1类新药,对多种Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用。药效学和临床研究结果显示,杰克替尼能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。

新型冠状病毒感染能够引起部分患者出现全身过度免疫炎症反应(细胞因子风暴)或肺组织炎症,进而导致重症肺炎,甚至危及生命。杰克替尼可以通过抑制这些过度免疫炎症反应,达到治疗重症肺炎的目的。另外,体外试验结果显示,杰克替尼可以抑制AP2相关蛋白激酶1(AAK1)活性,从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体,以及病毒的细胞内组装。因此,杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡细胞,从而减少体内病毒载量的作用。

盐酸杰克替尼片目前正在开展多个炎症性疾病或纤维化疾病的临床研究,进度如下。

针对重症新型患者,世界卫生组织(WHO)和FDA的新冠诊疗指南中推荐使用JAK抑制剂,以减少重症患者的住院时间和减少死亡率。

2022年5月12日,礼来JAK1/2抑制剂巴瑞替尼获FDA批准治疗新冠住院患者。此外,巴瑞替尼已获批的适应症还有成人中重度类风湿性关节炎(RA)、成人中重度特应性皮炎(AD)、斑秃。

$泽璟制药-U(SH688266)$ $礼来(LLY)$ $科兴生物(SVA)$

#新冠肺炎# #创新药# #临床研究#

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06月16日 22:11
来自电脑网页版
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