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【默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突
【默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌】默沙东公司(MRK.US)今日宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性疗法认定，用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗后出现进展。Sac-TMT是默沙东与科伦博泰(06990)合作开发的TROP2靶向在研ADC。新闻稿指出，这是该疗法首次获得美国FDA授予的突破性疗法认定。
2024年12月04日 15:39
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