辉瑞新冠口服特效药Paxlovid获批，2022年产量预测从8000万提高到1.2亿疗程。

特效药Paxlovid是复方试剂，由PF-07321332和利托那韦组成。

PF-07321332是新药，利托那韦是现存的药，市场的习惯是炒新不炒旧，所以现在主要在炒前者。

但这个想法有误区，换个角度，不管新药旧药，只要辉瑞特效药放量，带来的新增市场，对于Paxlovid和利托那韦上游中间体的现存市场来讲，都是增量。

新冠特效药Paxlovid带来的利托那韦需求，也是巨大的新增市场。

国内，精华制药子公司森萱医药，占了利托那韦中间体市场的70%，行业第一。

中证网讯（记者胡雨）新冠变异毒株奥密克戎引发全球权益市场关注，11月29日早盘森萱医药领涨北交所上市公司，Wind数据显示，截至10:56，公司股价涨3.19%，报8.42元/股，总市值36亿元。日前有机构调研森萱医药时问及辉瑞新冠口服药对公司的影响，对此森萱医药回应称，公司目前产品利托那韦系列中间体主要应用于抗艾滋病类利托那韦原料药的合成，辉瑞新冠药物的具体配方中利托那韦的用量、药效、美国FDA的认证情况，以及大批量生产后辉瑞原料药供应商的选择、利托那韦原料药生产商对中间体供应商的选择均存在不确定性，公司将积极参与并密切关注市场及订单情况。

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