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吉利德全球副总裁:将确保瑞德西韦可支付性

作者:倪思洁 来源:中国科学报 发布时间:2020/4/2 21:52:48选择字号:小 中 大 4月2日,吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆,在新冠疫情防控国际经验分享会上表示,一旦瑞德西韦获批,吉利德将确保药物的可支付性和可及性。罗永庆介绍,目前全球有超过10个国家和地区参与了有关瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的6项国际研究,其中包括在中国开展的两项随机双盲对照的临床试验,评估瑞德西韦在新冠肺炎方面的安全性和有效性;美国国家过敏症和传染病研究所发起的的随机双盲对照研究;世界卫生组织发起的、正在法国进行的临床研究;吉利德自己也发起了两项研究,目前全球已经有超过70家机构医院参与其中。2月份,虽然尚未确定瑞德西韦是否可以安全有效地治疗新冠肺炎,但吉利德表示,考虑到疫情的紧迫性,正在采取多种措施加快生产进度,增加供应,包括拓展了外部制药合作伙伴网络,以加快原材料的采购,原料药和药品的生产;同时,开始在内部制造瑞德西韦,以作为外部生产网络产能的补充。“一旦产品获批,吉利德将第一时间、尽快地将产品送达全球各地,为政府、医务工作者、患者改善病情提供支持。吉利德也希望在药品获批、扩大产能后,能确保产品的可支付性和可及性。因为这与吉利德自创业以来秉承的‘患者为先’的理念是一脉相承的,这次也不例外。”罗永庆说。3月初,吉利德公司曾向美国食品和药品管理局(FDA)寻求获得孤儿药资格。美国时间3月23日,FDA批准认证了瑞德西韦的孤儿药资质。有业界人士担心,孤儿药资格可能会使瑞德西韦价格高昂。不过随后吉利德宣布向FDA申请收回瑞德西韦的孤儿药资格。

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2020年04月03日 23:08
来自电脑网页版
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