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申请人:石家庄以岭药业股份有限公司  主要审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2019年06月20日受理的XY03-EA片符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展轻中度急性缺血性脑卒中的临床试验。  二、XY03-EA片的相关情况  XY03-EA片主要用于治疗轻中度急性缺血性脑卒中。

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09月19日 22:25
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