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《通告》显示

《通告》显示,根据《药品注册管理办法》和《国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告》(2018年第 20号)要求,我中心计划对注射用盐酸万古霉素等3个品种(规格)开展注册生产现场检查。将被检查的药品分别是:丽珠集团丽珠制药厂的注射用盐酸万古霉素(50万单位(0.5g)),内蒙古白医制药股份有限公司的门冬氨酸钾镁注射液(10ml:无水门冬氨酸钾0.5g,无水门冬氨酸镁0.5g)、门冬氨酸钾镁注射液(20ml:无水门冬氨酸钾1.0g,无水门冬氨酸镁1.0g)。

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2019年09月03日 19:00
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