山西股友
终于等到消息了
根据FDA官方通报，目前该拟定法案有60天公众评论期，预计最终版法案有望在2020年初正式落地。FDA表示在监管落地前，烟草产品相关厂商将有充足的时间来准备和证明其产品符合相关审核要求。本次拟议法案扩大了对在美销售的烟草产品品类的监管，明确将电子烟划入PMTA程序中。可以看出FDA对电子烟监管态度友好，FDA并没有出现此前有关媒体报道的“电子烟一刀切”监管，FDA对于ENDS（电子尼古丁摄入装置）品类设置了比较完善的监管说明。总的来看，在经过风险收益平衡后，如果该产品从全民健康（烟民与非烟民）角度来说是有正向促进作用的，FDA将通过该产品的PMTA上市申请。
2019年09月27日 19:44
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