港股研究所
美国当地时间3月18日
美国当地时间3月18日，美国制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布美国FDA批准其疗法Opdualag上市。这款疗法由固定剂量的LAG-3抗体relatlimab与PD-1抗体nivolumab组成，用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童。
这是美国FDA批准的首款LAG-3抗体组合，也是继CTLA4、PD-1抗体后第三个获批上市的免疫检查点抑制剂，2.73万USD单价/针。摘自#bioseedin#
2022年03月19日 18:23
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