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吃瓜凡_46
药闻2022年4月28日
药闻2022年4月28日,百时美施贵宝周四宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了其口服心脏病药物Mavacamten,使其成为首个获准在该国使用的心肌酶抑制剂。
Mavacamten是百时美在2020年以130亿美元收购MyoKardia时获得的,将用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)II-III级阻塞性肥厚型心肌病的成年人。
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2022年04月30日 00:41
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