美股研究社获悉，据智通财经消息，天境生物$天境生物(IMAB)$(IMAB.US)宣布其创新双特异性抗体TJ-CD4B(又称ABL111)治疗实体瘤(包括胃癌、胃食管交界处癌、食管腺癌和胰腺导管腺癌)的1期国际多中心临床研究(NCT04900818)已完成首例中国患者给药。据了解，2022年3月，TJ-CD4B获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予针对治疗胃癌(包括胃食管交界处癌)的孤儿药资格认定。此次国际多中心临床研究从美国扩展至中国并完成首例患者给药，将全面提速TJ-CD4B的全球临床开发进程。

据了解，天境生物科技有限公司于2016年6月30日在开曼群岛注册成立，是一家处于临床阶段的创新生物药公司。公司聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现，药物开发和商业化，以填补尚未满足的重大医疗需求。公司的使命愿景是“持续开发创新生物药，真正改变患者生活”。

为抓住机遇，履行使命，天境生物在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球合作等多元化模式，聚焦于开发肿瘤免疫和自身免疫性疾病两大治疗领域临床前和临床阶段的创新生物药。通过自主研发，全球项目引进，迅速建立起拥有十多个具有全球竞争力的创新药管线，其中三个自主研发项目已在美国及中国进入临床一期试验，四个项目在中国分别处于临床二期和三期试验。

文章来源：美股研究社