中国上海和香港，2022年5月13日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布希维奥（塞利尼索）治疗复发/难治性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的多个方案获中国肿瘤学权威机构——中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《恶性血液病诊疗指南2022》和《淋巴瘤诊疗指南2022》（CSCO指南）推荐。

2022 CSCO指南共推荐了四个塞利尼索用于治疗复发性骨髓瘤的联合疗法。此外，指南还推荐使用塞利尼索治疗≥2次复发/进展的DLBCL患者。CSCO指南作为中国临床医生指导肿瘤临床诊断和治疗的黄金标准，是国内最具有学术影响力的诊疗指南之一。

首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授表示：“创新药物的不断研发是促进MM患者治疗状况改善的重要因素。希维奥作为全球首个口服选择性核输出蛋白抑制剂，于去年在中国大陆获批上市。此前，多个包含塞利尼索的治疗方案被纳入数个知名医学学会和组织的临床指南。本次塞利尼索进入CSCO恶性血液病指南的更新，是对其疗效及安全性的认可，同时也为临床使用提供了更充足的依据，为临床工作者带来了更多的治疗选择，期待希维奥能为更多患者带来获益。”

上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授表示：“相当部分的DLBCL患者面临原发耐药、继发耐药以及无法耐受标准治疗方案的难题，其治疗难度大、总体生存情况较差，临床亟需全新作用机制的药物改善治疗现状。塞利尼索作为一种全新作用机制的小分子靶向药物，已在美国获批用于治疗MM和DLBCL，并在全球多个国家获批用于治疗多个适应症。本次塞利尼索进入2022版淋巴瘤诊疗指南，为≥2次复发/进展的DLBCL患者提供了新选择，有望改变当下DLBCL的治疗观念。

关于希维奥（塞利尼索）

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国食品药品管理局（FDA）批准的口服XPO1抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。通过抑制核输出蛋白XPO1，塞利尼索可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。基于其独特的作用机制，多个塞利尼索联合疗法正在接受评估，以探索这些疗法提高疗效的潜力。

德琪医药于2021年12月在中国获得塞利尼索用于治疗R/R MM的上市许可并计划在2022年第二季度正式推出该款药物。此外，德琪医药于2021年7月及2022年3月分别在韩国和新加坡获得塞利尼索用于治疗R/R MM和R/R DLBCL的上市许可，并于2022年3月在澳大利亚获得塞利尼索用于治疗R/R MM的上市许可。德琪医药目前正在中国大陆开展10项（其中3项由德琪医药与Karyopharm Therapeutics公司 [纳斯达克交易所股票代码：KPTI] 共同开展）针对复发难治性血液肿瘤和晚期实体瘤的临床研究。

关于德琪医药

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来，通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药拥有15款在研产品，其中 5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益，10款产品具有全球权益。德琪医药已在美国及多个亚太市场获得23个临床批件（IND），并递交了6个新药上市申请（NDA），其中塞利尼索/ATG-010/ 希维奥已获得中国、韩国、新加坡和澳大利亚新药上市申请的获批。德琪医药将以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，解决亟待满足的临床需求。

前瞻性陈述

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。有关这些因素和其他可能导致未来业绩与任何前瞻性声明存在重大差异的因素的进一步讨论，请参阅我们提交给香港证券交易所的定期报告中标题为“风险因素”的章节以及我们截至2021年12月31日的公司年报中描述的其他风险和不确定性，以及之后向香港证券交易所提交的文件。