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公司在新冠小分子药物上布局完善,进度领先,有望尽快推出自主可控的新冠口服小分子药物,帮助控制COVID-19 疫情。VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗, 临床前研究显示,VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用,对SARSCoV-2原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表现出抗病毒活性,同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。目前VV116 正处于国际多中心的III 期临床研究阶段,未来上市或将满足全球巨大临床需求。公司将VV116与国内已经获批用于新冠治疗的辉瑞的产品Paxlovid开展头对头临床研究,将更快地提供更接近真实世界使用的患者获益分析,潜在或能支持VV116 的优秀疗效,更快地推进上市进程。消息面,公司新冠药物将在中国香港开始临床试验。新冠口服治疗药物或成为帮助控制新冠疫情、常态化的选择之一,具备极大的国内、全球市场潜力。