九安医疗本轮上涨源于11月7日发布的一则公告。公告称，公司于11月6日凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司iHealth美国的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法） 获得应急使用授权（EUA）。该授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局（FDA）官方网站公示。该产品获得美国应急使用授权（EUA）后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。公司同时提醒，尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响，请投资者注意投资风险。
