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1/10,礼来$礼来(LLY)$ 首次涉足特发性肺纤维化(IPF)领域,推出与Mediar Therapeutics的全新许可协议,该公司是礼来作为早期投资者之一支持的企业。该协议于周五宣布,潜在价值超过7.86亿美元,涉及一种首创抗体,旨在靶向WISP1。

此合作基于礼来参与Mediar在2023年进行的8500万美元A轮融资,这轮融资吸引了包括辉瑞和百时美施贵宝等大牌玩家的参与。

协议的核心是Mediar的MTX-463抗体,旨在中和WISP1介导的纤维化信号。Mediar将获得9900万美元的预付款和近期里程碑付款,如果达成特定的开发和商业化目标,可能还将获得额外的6.87亿美元,并享有高个位数到低双位数的许可权费以及净销售额的里程碑付款。

禁用成肌纤维母细胞

该方法的重点是靶向激活成肌纤维母细胞的纤维化介质。根据该公司说法,这些介质“可以在血浆中测量,与纤维化严重程度相关,并可用于未来精确治疗患者。”Mediar认为,通过抗体靶向这些蛋白质,他们可以“禁用成肌纤维母细胞,减缓纤维化,促进组织再生和修复。”

自大约十年前勃林格殷格翰的Ofev(尼达尼布)和罗氏的Esbriet(吡非尼酮)获批以来,IPF领域进入市场的新选择寥寥无几。在一些进展较快的资产中,勃林格殷格翰最近报告了口服PDE4B抑制剂nerandomilast(BI 1015550)的III期临床试验的积极结果,而百时美施贵宝则正在进行LPA1拮抗剂BMS-986278的III期研究,初步结果预计在2026年10月公布。

一项中期研究显示,BMS-986278在IPF患者中,经过26周治疗后,预计强迫肺活量百分比的下降率相较于安慰剂减少了69%。

进入II期

Mediar表示,将在2025年上半年启动MTX-463的II期临床试验,之后礼来将决定是否推进该项目,承担进一步开发和商业化的责任。此前在健康志愿者中进行的I期研究表明,MTX-463在所有测试剂量下均能良好耐受,并成功与WISP1结合。

除了MTX-463,Mediar还拥有一系列自有的纤维化治疗项目,包括靶向EphrinB2信号的MTX-474,目前正在完成I期研究,计划于2025年下半年开展针对系统性硬化症的II期临床试验。

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01月11日 19:07
来自电脑网页版
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