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紫财事

金斯瑞生物科技股价反弹,首次公布治疗骨髓瘤药物2期研究结果

天天康养6月4日讯,港股金斯瑞生物科技(01548.HK)继昨日大跌后,今日迎来反弹,盘中一度涨超13%。

消息面上,金斯瑞生物科技今日早间发布了一则公告,公司旗下子公司传奇生物科技股份有限公司于2024年6月3日(纽约时间)已向美国证券交易委员会提交了6-K表格,并首次公布了用于治疗多发性骨髓瘤的2期CARTITUDE-2队列D的研究结果。资料显示,在前线治疗自体干细胞移植后未达到完全缓解的患者在单次输注CARVYKTI(也称为西达基奥仑赛,或cilta-cel)联合或不联合来那度胺维持治疗后,可获得深度持久的缓解。

据了解,多发性骨髓瘤是一种影响血液的恶性肿瘤,多发性骨髓瘤通常发生在骨髓中,特别是老年人群中,并且目前仍无法治愈。在多发性骨髓瘤中,癌性浆细胞聚集在骨髓内,挤走健康的血细胞,并且不产生有益的抗体,反而可能产生异常蛋白,这会导致一系列并发症。

而金斯瑞生物科技今日的反弹或许就与这则公告有关。

值得注意的是,6月3日,金斯瑞生物科技大跌17.7%。

上周五,金斯瑞生物科技遭遇利空,美国众议院中国委员会的两名成员致函联邦调查局局长和美国国家情报总监称,金斯瑞为美国政府和企业提供定制基因合成的生产等服务,这引发了对美国公司知识产权的担忧,并可能有助于提高中国的生物技术能力。

信中还点名金斯瑞生物科技的3家子公司,分别是百斯杰、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物。

对此,金斯瑞生物科技于6月2日发布公告表示,信函没有宣称公司有任何非法行为,公司将积极与委员会接洽,并帮助对方增进对公司业务的了解。

不过,在6月2日当天,金斯瑞生物科技的回应并没有对股价产生正面影响。

据报道,金斯瑞生物科技引起美国众议院关注的原因和药明康德相同,即议员怀疑公司与政府之间的关系,担忧该联系会对美国国家安全产生影响。

自2024年初以来,《生物安全法案》对以药明康德为代表的中国CXO行业造成重创,相关企业股价“一落千丈”。

美国当地时间5月15日,美国众议院以40票同意,1票反对的结果通过了该法案。美国要求相关公司在2032年之前结束与《生物安全法案》所涉公司的合作,这意味着名单中所列公司在美业务将获得8年缓冲期。

对于这场风波,“药明系”深受其害。现在,这场风波又波及到了金斯瑞生物科技及其关联公司。

金斯瑞生物科技是一家老牌CXO企业,成立于2002年,是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商,旗下业务共可以分为金斯瑞生命科学、金斯瑞蓬勃生物、百斯杰、传奇生物四大块,分别对应CRO业务、CDMO业务、合成生物学业务和CAR-T平台。

其中,传奇生物主要针对肿瘤免疫细胞疗法领域,通过与强生公司合作开发Car-T细胞疗法Carvykti(Cilta-cel,西达基奥仑赛),成功打入海外市场,成为中国首个在美国上市的中国原创CAR-T细胞治疗产品,但目前该产品还未在国内获批。

2022年初,金斯瑞生物科技子公司传奇生物旗下CAR-T产品西达基奥仑赛顺利在美上市,成为国产创新药出海的里程碑之一,西达基奥仑赛也是中国首个获FDA批准的细胞治疗产品。

财报显示,2023年,金斯瑞生物科技实现总营收约8.4亿美元,其中CAR-T业务的收入约2.85亿美元,同比增长144.2%,占当期公司总收入比例为33.95%,是公司的第二大业务板块。

据了解,金斯瑞生物科技控股传奇生物约51%的股权,2023年,传奇生物的Carvykti销售突破5亿美元,进而增加了对母公司的业绩贡献。

今年一季度,传奇生物实现收入约9399.1万美元,同比增长158.67%,其中Carvykti的销售额约为1.57亿美元。

截止今日收盘,金斯瑞生物科技收涨10.57%,报收9.1港元/股,总市值为193亿港元。

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06月05日 06:47
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