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第一季度的主要业绩：
制药部门销售额：112 亿瑞士法郎（117 亿美元），增长 5%
总收入：164 亿瑞士法郎（171 亿美元；预测为 161 亿瑞士法郎），增长 10%
注：除非另有说明，所有变化均与上年同期相比

该公司怎么说：
首席执行官 Severin Schwan 表示：“正如预期的那样，年初对我们的新药的需求强劲，”他补充说，“我对我们在开发产品线方面取得的进展感到特别高兴，包括神经病学方面的积极新数据以及在严重的眼部疾病中。”

罗氏指出，新推出的药物继续“强劲增长”，包括 COVID-19 疗法 Ronapreve、Ocrevus、Hemlibra、Evrysdi 和 Phesgo。该公司补充说，Avastin、MabThera/Rituxan 和 Herceptin 的生物仿制药竞争的影响已进一步放缓，如预期的那样，本季度的销售额合计为 5.68 亿瑞士法郎（5.95 亿美元）。

其他结果：
新产品
Ocrevus：在美国强劲增长的推动下，14 亿瑞士法郎（15 亿美元）增长 18%
Perjeta：9.93 亿瑞士法郎（10 亿美元），增长 1%，中国的高需求抵消了 2020 年推出 Phesgo 后欧洲 21% 的下降
Hemlibra：8.53 亿瑞士法郎（8.93 亿美元），增长 30%，由美国和欧洲领涨
Tecentriq：8.25 亿瑞士法郎（8.64 亿美元），增长 8%，尽管日本因政府降价而下降 5%
Ronapreve：5.87 亿瑞士法郎（6.14 亿美元），增长 272%，日本的增长部分被欧洲的下滑所抵消
Kadcyla：5.11 亿瑞士法郎（5.35 亿美元），增长 9%
Alecensa：3.61 亿瑞士法郎（3.78 亿美元），增长 23%
Evrysdi：2.26 亿瑞士法郎（2.37 亿美元），增长 189%，在所有地区（主要是欧洲）都有强劲增长
Phesgo：1.46 亿瑞士法郎（1.53 亿美元），增长 410%，引领“相当大的增长”，尤其是在欧洲和美国

成熟产品
Actemra/RoActemra：7.92 亿瑞士法郎（8.29 亿美元），增长 3%，因用于严重的 COVID-19 相关肺炎，特别是在美国
Herceptin：6.07 亿瑞士法郎（6.35 亿美元），下降 19%
Avastin：5.81 亿瑞士法郎（6.08 亿美元），下降 32%
MabThera/Rituxan：5.64 亿瑞士法郎（5.9 亿美元），下降 21%

展望未来：
罗氏重申，预计今年销售额将保持稳定或在 CER 基础上以低个位数增长，而每股核心收益预计将在中低个位数范围内增长。该公司还预测，到 2022 年，COVID-19 药物和诊断产品的销售额将下降约 20 亿瑞士法郎（21 亿美元）至约 50 亿瑞士法郎（52 亿美元），生物类似药竞争的收入将减少约 25 亿瑞士法郎（26 亿美元）。

Schwan解释说：“当然，根据 COVID-19 的发展情况，冬季会有上涨的情况，但这不是我们的计划方案。”

管线更新：
罗氏披露，在 ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中进行的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) giredestrant 的 II 期 acelERA 研究未能达到其无进展生存期的主要终点。然而，该公司表示，疗效数据“令人鼓舞，对雌激素受体活性依赖性较高的患者有更明显的益处。”总体生存数据仍不成熟。

去年年底，罗氏报告称，在早期 ER+/HER2- 乳腺癌的新辅助治疗中，giredestrant 的 II 期 coopERA 试验已实现其主要目标，即测量 Ki67 肿瘤增殖标志物的抑制情况。该制药商周一表示，该口服药物将继续在一线转移性乳腺癌和早期疾病患者的研究中进行评估。

罗氏还披露了第一季度从其管道中删除的以下内容：