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新股消息 | 和黄医药(00013)通过

新股消息 | 和黄医药(00013)通过港交所聆讯,预计6月30日上市

作者:魏昊铭 2021-06-18 08:01:45

据港交所6月18日披露,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)通过港交所聆讯,摩根士丹利、Jefferies、中金为其联席保荐人。

智通财经APP获悉,据港交所6月18日披露,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)通过港交所聆讯,摩根士丹利、Jefferies、中金公司为其联席保荐人。

根据公司美股公告,和黄医药将以最高每股45港元的价格在香港上市发行1.04亿股股份,代码为00013。公司将通过此次发行筹集资金多至46.8亿港元(6.027亿美元)。公司预计将于6月23日对股票进行定价,预计6月30日开始交易。

和黄医药是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。除肿瘤、免疫业务外,公司的其他业务已建立药物营销及分销能力,主要在中国生产、营销及分销处方药。在中国及美国此两个重点市场占2020年全球制药市场近60%。

在过去十五年,公司的自有发现引擎已创建一系列产品管线,包括十种处于临床阶段的候选药物及另外七种处于临床前试验阶段的肿瘤及免疫候选药物。

在中国,公司于2018年,呋喹替尼获批用于治疗三线mCRC患者,是首家将自主研发创新抗肿瘤药物带向无条件批准及上市的公司。商业团队于2021年初推出公司自主研发的第二种肿瘤药物索凡替尼,用于治疗晚期非胰腺NET。公司自主研发的第三种药物是用于治疗肺癌的赛沃替尼;该药目前正在进行最终监管审评,有望最早于2021年年中在中国获批上市。另外七种肿瘤候选药物目前在中国处于早期临床开发阶段,其中一种于2021年4月过渡至II期注册意向研究,另一种目标于2021年过渡至II期注册意向研究。

在美国,公司的三种主要创新药物亦正进入最终监管审评或已开始注册意向研究,另有三种肿瘤候选药物目前处于早期临床开发阶段。根据弗若斯特沙利文的资料,若获批,索凡替尼将成为在美国推出的第二种由中国生物医药公司研发的新型肿瘤药物


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06月18日 09:13
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