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戴大影的傻子

你若盛开,清风自来

复星医药的基本面,最近发生了重大变化,现整理如下:

一,首先是母公司复星国际的信用评级得到提升

5月30日,标普发布报告,将复星国际评级展望提升至“稳定”,这意味着,在持续资金和资产结构优化努力下,复星医药母公司彻底走出了债务危机。

二,复星医药跻身全球医药企业研发TOP25

近日,全球权威医药智库信息平台 Informa Pharma Intelligence发布《2023年医药研发趋势年度分析》白皮书(Pharma R&D Annual Review 2023),复星医药排名获得提升,并再次跻身全球医药企业研发管线规模Top25。

2023年以来,复星医药多款创新产品及新适应症获批上市,创新转型成果显著,包括自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)新增获批上市广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症,标志着汉斯状成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1单抗药品,其于欧盟的上市许可申请(MAA)也已获受理。

复星医药与江苏柯菲平医药股份有限公司联合开发并由复星医药独家商业化的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)盐酸凯普拉生片(商品名:倍稳)获批于中国境内上市,用于十二指肠溃疡(DU)和反流性食管炎(RE)的治疗。

同时,复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段,包括自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗用于局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)治疗的国际多中心III期临床研究完成美国首例患者给药。首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优(注射用曲妥珠单抗)美国上市许可申请(BLA)获美国FDA受理,13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)中国境内III期临床试验于2023年4月完成入组;FCN-159用于治疗组织细胞肿瘤于2023年4月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。

此外,复星医药细胞治疗平台复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)作为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,药物可及性进一步提升。截至目前,奕凯达已被纳入超过80个省市的城市惠民保和超过70项商业保险,备案的治疗中心超过140家。截至2023年5月末,奕凯达已治疗超过400位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。目前,奕凯达新增二线适应症药品注册申请已获国家药监局受理,并被纳入优先审评品种名单。这意味着,一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者将有望更早受益

三,达芬奇手术机器人国产化

近日,直观复星“胸腹腔内窥镜手术控制系统”成功通过国家药品监督管理局批准,此产品可应用于泌尿外科、普通外科、妇产科、胸外科等腔镜手术。这意味着国产达芬奇手术机器人即将与公众见面。
值得注意的是,直观复星的定位并不只是中国,而是全球:共同研发,中国制造,全球销售。

作为制造大国,中国的制造成本只有美国的五分之一到十分之一,相信直观复星的达芬奇机器人和各种耗材,今后不只供应中国,也会更多供应全球。

四,医美新产品VorFat获FDA批准

复星医药控股子公司复锐医疗,自主研发的脂肪微粒化新技术VorFat,于6月12日获得美国FDA批准上市。
复锐医疗同时宣布,在美国芝加哥市中心开设其首个医美中心Sisram Wellness Center,在皮肤,美容,健康方面提供全面先进的医疗美容解决方案。
个人感觉:医美这个东西,懂的都懂,暴利行业。没想到复星医疗这么牛掰,竟然率先拿到FDA门票,直接扬帆出海了。大家知道FDA是地球最难拿到的票,拿到FDA的票,也就相当于拿到大半个地球的门票了,很多国家的市场可以长驱直入了。
五,结语

我们可以看到,无论以汉斯状为代表的创新药,还是以达芬奇和复锐为代表的高端医疗,复星医药已经全面复苏,并且高歌猛进。

如果说复必泰只是临时佛脚,那么这些高端医药医疗才是长治久安,是永远的印钞机。

人们普遍担心的地缘ZZ,也随着脱钩论的退潮,迎来了政冷经热的结局,生意还是要做的。

所以我们说,复星的基本面已经发生了重大变化,只是还没被外界觉察到而已。

股价为什么还不大涨,机构为何不蜂拥而来?这些都不是问题。

你若盛开,清风自来,剩下的交给时间就是了。

$复星医药(SH600196)$

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2023年06月25日 18:49
来自电脑网页版
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