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用户7540663338:

2月18日

2月18日,礼来(Lilly)与Rigel达成合作协议,引进后者研发的RIPK1抑制剂R552,礼来支付1.25亿美元预付款,以及8.35亿美元里程碑金额。$礼来(LLY)$

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2/17

2/17, 礼来(Lilly)报告的顶线数据显示,其每周一次的GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide在III期SURPASS-3和SURPASS-5研究中,在所有剂量水平上都达到了主要和关

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2/17, 阿斯利康(AZ)宣布

2/17, 阿斯利康(AZ)宣布,在计划中的中期分析中,研究Lynparza (奥拉帕尼) 在生殖系BRCA突变的高危HER2阴性早期乳腺癌患者中开展的III期OlympiA研究,达到其主要终点,侵袭

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用户7540663338:

2/17

2/17,Nektar Therapeutics宣布与MSD达成临床试验合作和供应协议,启动一项II/III期试验,测试在研的靶向CD122的IL-2通路激动剂bempegaldesleukin(be

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2/17

2/17, 礼来(Lilly)报告的顶线数据显示,其每周一次的GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide在III期SURPASS-3和SURPASS-5研究中,在所有剂量水平上都达到了主要和关

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近日(2月17日),百济神州宣布

近日(2月17日),百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请。该项申请的处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为20

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2/17

2/17, 辉瑞(Pfizer)和BioNTech周三表示,他们同意向欧盟额外供应2亿剂基于mRNA的COVID-19疫苗Comirnaty,欧盟委员会还可以选择要求再供应1亿剂。最新的合同于本月初敲

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2/17

2/17, 发表在《NEJM》上的一项体外研究的初步结果显示,辉瑞 (Pfizer) 和BioNTech公司的COVID-19疫苗BNT162b2对一种首次在南非发现的高传染性SARS-CoV-2变种

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$中国海洋石油(00883)$ 买是美国

$中国海洋石油(00883)$ 买是美国人帮我决定的。仓位是研究决定的。我个人还是说到底,还是美国粉。美国国务院和国防部都给予中海油中国最优秀企业的评价。那我肯定要仔细看,多买点。不知道什么时候,我家

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用户7540663338:

伟大的工程,伟大的企业

$中国中车(SH601766)$ $比亚迪(SZ002594)$ 我对于伟大的企业是这样定义的,彻底的改变了社会的面貌,改变了人们的生产与生活方式,全面提升了产业规模与层级。如果你感觉比较模糊,或者有

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2/16,2015年

2/16,2015年,当安进(Amgen)赢得FDA批准Corlanor(伊伐布雷定)治疗慢性心力衰竭时,并没有在心脏病学界引起多大的热情,很快就被诺华公司的Entresto所超越,后者被认为具有更好

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用户7540663338:

2/16

2/16, 百时美施贵宝(BMS)和赛诺菲(Sanofi)因未能适当警告抗血小板药物Plavix(氯吡格雷)可能对某些人无效,美国法官下令向夏威夷州赔偿,共被处以8.34亿美元的民事罚款。在裁决中,地

用户7540663338:

2/16,Cortexyme宣布

2/16,Cortexyme宣布,在正在进行的II/III期GAIN试验的拓展部分中,在轻度至中度阿尔茨海默病患者中出现肝脏不良事件后,FDA对实验性 gingipain 抑制剂atuzaginsta

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2/16,Cortexyme宣布

2/16,Cortexyme宣布,在正在进行的II/III期GAIN试验的拓展部分中,在轻度至中度阿尔茨海默病患者中出现肝脏不良事件后,FDA对实验性 gingipain 抑制剂atuzaginsta

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2/16

2/16, 百时美施贵宝(BMS)和赛诺菲(Sanofi)因未能适当警告抗血小板药物Plavix(氯吡格雷)可能对某些人无效,美国法官下令向夏威夷州赔偿,共被处以8.34亿美元的民事罚款。在裁决中,地

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2/16,Novartis表示

2/16,Novartis表示,FDA已经批准了Entresto(sacubitril/缬沙坦)拓展适应症,用于降低慢性心力衰竭成年患者心血管(CV)死亡和心力衰竭住院的风险。标签中提到,该药 在左心

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2/16

2/16,蓝鸟生物(Bluebird bio)表示,在疑似出现急性髓细胞白血病(AML)意外严重不良反应(SUSAR)后,暂时停止了两项试验,其中包括一项III期研究,调查其LentiGlobin基因

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